在水質(zhì)檢測標準中經(jīng)常可以看到電導(dǎo)率，TDS，鹽度等標準，不少人對他們的定義不是很了解，甚至有認為三者是同一個概念。今天我們就來了解下電導(dǎo)率，TDS，鹽度的定義及相關(guān)關(guān)系。

一、電導(dǎo)率：

生態(tài)學(xué)中，電導(dǎo)率是以數(shù)字表示的溶液傳導(dǎo)電流的能力，電導(dǎo)率的物理意義是表示物質(zhì)導(dǎo)電的性能。電導(dǎo)率越大則導(dǎo)電性能越強，反之越小。單位以西門子每米（S/m）表示。

影響因素：

1）溫度：電導(dǎo)率與溫度具有很大相關(guān)性。在一段溫度值域內(nèi)，電導(dǎo)率可以被近似為與溫度成正比。為了要比較物質(zhì)在不同溫度狀況的電導(dǎo)率，必須設(shè)定一個共同的參考溫度。

2）摻雜程度: 增加摻雜程度會造成高電導(dǎo)率。水溶液的電導(dǎo)率高低相依于其內(nèi)含溶質(zhì)鹽的濃度，或其它會分解為電解質(zhì)的化學(xué)雜質(zhì)。水樣本的電導(dǎo)率是測量水的含鹽成分、含離子成分、含雜質(zhì)成分等等的重要指標。水越純凈，電導(dǎo)率越低（電阻率越高）。水的電導(dǎo)率時常以電導(dǎo)系數(shù)來紀錄；電導(dǎo)系數(shù)是水在 25°C 溫度的電導(dǎo)率。

3）各向異性:有些物質(zhì)會有異向性（anisotropic） 的電導(dǎo)率，必需用 3 X 3 矩陣來表達（使用數(shù)學(xué)術(shù)語，第二階張量，通常是對稱的）

二、TDS：

總?cè)芙夤腆w（英文：Total dissolved solids），又稱溶解性固體總量，測量單位為毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 體。TDS值越高，表示水中含有的雜質(zhì)越多。 總?cè)芙夤腆w指水中全部溶質(zhì)的總量，包括無機物和有機物兩者的含量。一般可用電導(dǎo)率值大概了解溶液中的鹽份，一般情況下，電導(dǎo)率越高，鹽份越高，TDS越 高。在無機物中，除開溶解成離子狀的成分外，還可能有呈分子狀的無機物。由于天然水中所含的有機物以及呈分子狀的無機物一般可以不考慮，所以一般也把含鹽 量稱為總?cè)芙夤腆w。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水質(zhì)的情況。比如電解水，由于電解過的水中HO-等帶電離子顯著增多，相應(yīng)的導(dǎo)電量就異常加大。它和電導(dǎo)率往往存在一種相通的關(guān)系，有時候TDS也可以用來表示電導(dǎo)率，兩者的關(guān)系：1TDS=2μS

其中μS為電導(dǎo)率的單位。

國家標準GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標準》中對飲用自來水的溶解性總固體（TDS）有限量要求：溶解性總固體≤1000mg/L

三、鹽度：

鹽度的定義經(jīng)歷了幾個階段，

1）克紐森鹽度公式

在本世紀初，克紐森（Knudsen）等人建立了鹽度定義，當時的鹽度定義是指在 1000g海水中，當碳酸鹽全部變?yōu)檠趸?、溴和碘以氯代替，所有的有機物質(zhì)全部氧化之后所含固體物質(zhì)的總數(shù)。其測量方法是取一定量的海水，加鹽酸和氯水，蒸發(fā)至干，然后在380℃和480℃的恒溫下干燥48h，zui后稱所剩余固體物質(zhì)的重量。

用上述的稱量方法測量海水鹽度，操作十分復(fù)雜，測一個樣品要花費幾天的時間，不適用于海洋調(diào)查，因此，在實踐中都是測定海水的氯度，根據(jù)海水的組成恒定性規(guī)律，來間接計算鹽度，氯度與鹽度的關(guān)系式（克紐森鹽度公式）如下：

S‰=0.030+1.8050Cl‰

克紐森的鹽度公式使用時，用統(tǒng)一的硝酸銀滴定法和海洋常用表，在實際工作中顯示了極大的優(yōu)越性，一直使用了70年之久。但是，在長期使用中也發(fā)現(xiàn)，克紐森的鹽度公式只是一種近似的關(guān)系，而且代表性較差；滴定法在船上操作也不方便。于是人們尋求更精確更快速的方法。

2）重新定義 　鹽度與氯度的上述關(guān)系式，建立在海水組成恒比規(guī)律的基礎(chǔ)上，這是不嚴格的；況且當時所取的水樣，多數(shù)為波羅的海表層水，難以代表整個大洋水的規(guī)律。實際上，關(guān)系式中的常數(shù)項 0.030，不符合大洋海水鹽度變化的實際情況。根據(jù)海水的電導(dǎo)率取決于其溫度和鹽度的性質(zhì)，通過測定其電導(dǎo)率和溫度就可以求得海水的鹽度。

1950年以后，電導(dǎo)鹽度計的研究和發(fā)展，使鹽度的測定方法得到簡化，精密度也提高，比測定氯度后計算鹽度的方法，更加準確和方便。因此，聯(lián)合國教科文組織（UNESCO）、國際海洋考察理事會（ICES）、 海洋研究科學(xué)委員會（SCOR）和國際海洋物理科學(xué)學(xué)會（IAPSO）4個國際組織聯(lián)合發(fā)起，于1962年 5月召開會議，成立了海水狀態(tài)方程式聯(lián)合小組。此小組于1963年第二次會議上改名為“海洋用表與標準聯(lián)合專家小組（JPOTS）”。經(jīng)過多次討論和研 究,為了保持歷史資料的統(tǒng)一性，將鹽度公式改為

S‰=1.80655Cl‰

對采自各大洋和海區(qū)的135個水樣（深度在100米以內(nèi)）的氯度值進行了準確的測定，按上述公式換算成鹽度，并測定了電導(dǎo)比R15,得到S‰與R15關(guān)系的多項式

S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515

式中R15 為一個標準大氣壓和 15°C條件下海水樣品與S=35.000的標準海水電導(dǎo)率的比值。1966年,推薦這多項式為海水鹽度定義。同年，聯(lián)合國教科文組織和英國國立海洋研究所出版的《國際海洋用表》，其中的鹽度數(shù)據(jù)，就是采用上述測定電導(dǎo)率后換算成鹽度的方法。

3） 實用鹽度標度 　20世紀70年代以后，現(xiàn)場儀器如電導(dǎo)-溫度-深度儀（CTD）等的應(yīng)用，越來越多,而國際海洋用表（1966）中沒有包括10°C以下的鹽度數(shù)據(jù)，致使低于10°C的現(xiàn)場測定結(jié)果,無法統(tǒng)一。此外,測定了1967～1969年制備的標準海水，還發(fā)現(xiàn)用電導(dǎo)法測得的鹽度，和從氯度換算得到的不一致，而出現(xiàn)了標準海水作為電導(dǎo)率標準的可靠性問題。因此決定使用標準氯化鉀溶液標定標準海水，并推薦1978年實用鹽度標度。 

本來，絕對鹽度（SA）為海水中溶質(zhì)質(zhì)量和海水質(zhì)量的比值，但它實際上不能直接測定,故用K15定義海水的實用鹽度（S）來表達海洋觀測的結(jié)果。

S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215

a0=0.0080 a1=-0.1692

a2=25.3851 a3=14.0941

a4=-7.0261 a5=2.7081

Σai=35.0000 2≤S≤42

式中K15是在15°C和一個標準大氣壓的條件下,海水樣品電導(dǎo)率和質(zhì)量比為 32.4356×10-3的氯化鉀溶液電導(dǎo)率的比值。當K15準確為1時，S 恰好等于35。

實用鹽度值為過去鹽度值的1000倍，例如，過去鹽度值為 0.03512（即35.12‰），實用鹽度值則為35.12。

從定義的實用鹽度公式可以看出，氯度被看作是和實用鹽度無關(guān)的一個獨立變量。

實用鹽度的通用標準仍為標準海水，后者除標有氯度值外，尚標有K15值。

所以從上述文章的描述可以發(fā)現(xiàn)，電導(dǎo)率，TDS，鹽度不是同一個概念，但是三者之間是有密切的關(guān)系的。